普利制药：根据信息披露监管要求公司将在定期报告或临时公告中披露涉及公司在研品种的具体进度

　　证券之星消息，普利制药(300630)04月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：董秘您好，公司合成生物学，产能规划是怎么样？现在投入商业化有多少？请告知，别说关注公告什么的。这都是进展，能让商家知道咱们的进展状况，有利于企业订单，和咱们公司的知名度，所以请如实告知

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务，更多业务内容您可关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

　　投资者：董秘您好，合成生物学司美格鲁肽原料药已经进去放大车间试生产，请问试生产什么时候结束？有没有时间？比如试生产开始时间是什么时候，到什么时候试生产结束？开始报批等时间节点。

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司将根据项目进展情况及时履行信息披露义务，更多业务内容您可关注公司后续披露的定期报告或临时公告。感谢您对公司的关注。

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，合成生物学方向公司目前积累的品种有依克多因、司美格鲁肽、红景天苷等，其他研发中的项目也在持续推进中，公司未来会在合成生物学方向持续积累产品。具体情况可参见定期报告中披露的相关内容。感谢您对公司的关注。

　　投资者：董秘您好，2023年8月30日您回复罗米司亭为公司在研品种，该品种为TPO受体激动剂，用于治疗原发慢性免疫性血小板减少症，也是一款治疗核辐射病的药物，公司使用合成生物学及基因工程技术进行开发，目前已完成基础工艺路线月了，罗米司亭进展到什么阶段了？有进展吗？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，根据信息披露监管要求，公司将在定期报告或临时公告中披露涉及公司在研品种的具体进度。感谢您对公司的关注。

　　投资者：董秘您好，公司最近在公众号发布了要参加两次比较重要的会议，一个在美国3月18号到21号开的2024 DCAT Week(美国药品和化学品联合交易协会年会)、还有一个是3月21-24日在苏州举办的2024 CMAC大会(中国苏州创新药物医学大会暨2024 CMAC年会)请问公司参会后都有哪些收货？有没有见什么人或者和某哪些美国企业或者中国企业之间有交流或者合作之类的？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，涉及具体业务合作或生产经营性信息，请关注公司后续披露的定期报告或临时公告，公司将根据信息披露监管要求，及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

　　投资者：从细胞能量到器官健康，提升NAD 水平可防治多种年龄相关疾病, NMN 参与 NAD 的产生，为我们的细胞提供运作所需的能量。可以延缓衰老，促进健康。请问贵公司的NMN项目进展顺利吗？贵公司的长寿药现在是临床试验阶段还是申报备案阶段？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

　　投资者：董秘您好，2023年3月28日公司回复称B﹣烟酰胺单核苷酸为公司多个合成生物学项目的在研品种之一．请问现阶段进展如何了？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，β-烟酰胺单核苷酸(NMN)为公司合成生物学方向的在研品种之一，我们拥有自主研发的多酶催化生产和微生物底盘细胞基因改造的全发酵生产两种技术路线，其中前者已经完成技术开发，后者目前也取得了重要研究突破，正在开展相关原料备案及应用拓展工作。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险，谢谢。

　　投资者：您好很关注贵公司发展。贵公司仿制药产品众多，特别是国外注册品种多，请问为什么产能收入多年停止不前？目前产能利用率充分么？销售增速较慢的最大原因是什么？谢谢

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，仿制药从拿到批件到产生销售收入需要一定的周期，随着公司新建产能的陆续释放，未来公司将坚持差异化的研发战略，陆续积累有市场竞争力的品种，为公司业绩的增长提供有力支撑。感谢您对公司的关注。

　　投资者：董秘好，请问公司最新通过GMP检查的小容量注射剂(最终灭菌，注射剂九车间一号线)，这条生产线现在可以生产公司那几款药品的小容量注射剂？还是说，现在该生产线可以生产公司现在所有药品的小容量注射剂？

　　普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司上述两条生产线通过GMP检查后，可以生产公司多款小容量注射剂。感谢您对公司的关注。

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